La maladie de Wilson est une affection héréditaire qui provoque l'accumulation d'un métal appelé cuivre dans l'organisme. Une fondamentale partie du traitement implique une restriction alimentaire. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de adopter une alimentation contrôlée afin d'éviter des complications grave
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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt thi